瘦身药这条钻石赛道，正在上演着一半火焰一半海水的戏码。

国内，瘦身药研制一片炽热。从GLP-1单靶点瘦身药到双靶点瘦身药，入局者很多，谁都不愿意错失这一潜力无限的商场。简直每家药企都在分秒必争，企图首先登陆瘦身药高地。

海外大药厂却开端了及时止损。

最近一段时间，由于药物作用、安全性问题，阿斯利康、诺华等大药企纷繁自动撤离瘦身药赛道。

中心在于，它们现已意识到：虽然商场宽广，但在剧烈的瘦身药比赛中，假如本身药物没有优势，围绕着这一药物的一切投入都有或许成空。

关于还在往里冲的国内药企来说，及早意识到这一点也至关重要。

01 诺华断腕瘦身药

诺华在瘦身药这场世纪比赛中打了退堂鼓。

7月18日，诺华在二季报中发表，由于作用欠安，决议抛弃瘦身药物MBL949的研制。

与现在大部分瘦身药瞄准的都是GLP-1靶点不同，MBL949是一款GDF-15受体激动剂。此前，诺华对这款药物的等待颇高，将MBL949命名为高风险、高回报项目。诺华CEO曾表明，MBL949具有共同的作用机制。

假如临床二期的实验成果活跃的话，诺华会针对这一药物展开更广泛布局，包含前期候选药物的发展、组合的开发等，以此入局瘦身药比赛。

惋惜的是，这款新机制的药物并没有带来更好的减重作用，在二期临床实验中体现平平。

在中止MBL949的研制后，诺华针对肥壮药物的布局，仅剩一些处于临床前的新机制药物，但这些项目间隔终究进入商业商场还很远。

这也根本意味着，在瘦身药的比赛中，诺华没有太大逆袭的或许。究竟，在内卷的瘦身药赛道中，礼来、诺和诺德等大药企早已占有了先机。

02 海外药企开端止损

在瘦身药赛道上，诺华并不是*个说抛弃的选手。最近一段时间以来，挑选抛弃瘦身药物开发的海外药企不在少数。

比方，阿斯利康就在本年上半年，两次断腕GLP-1产品。

先是在4月12日，阿斯利康决议中止开发旗下每日一次GLP-1R/GCGR激动剂cotadutide，将资源集中于另一款每周一次的GLP-1R/GCGR激动剂AZD9550开发。

两个多月后，阿斯利康再次决议，抛弃口服GLP-1R激动剂AZD0186的临床研讨。

这两次抛弃背面的原因，都是由于临床数据成果优势不达预期，无法展现比赛力。

相同挑选抛弃的还有辉瑞。6月26日，辉瑞中止了肥壮症和糖尿病药物Lotiglipron的开发，持续推动同类候选药物Danuglipron的开发。

Lotiglipron被抛弃的原因在于安全性，其在临床实验中患者呈现了转氨酶升高，这意味着这款药物或许存在肝脏毒性问题。

面临瘦身药这样一个超级重磅商场，海外大药企纷繁撤离与国内药企的分秒必争形成了鲜明对比。但假如冷静下来，海外大药企的挑选不难理解。

在瘦身药赛道上，前有诺和诺德、礼来两大糖尿病巨子看守，后有安进等来势汹汹的后来者。在这种情况下，假如本身的产品不具备作用、安全性优势，很难在内卷的赛道中拼出一条活路。基于此，大药企挑选了及时断腕止损。

回到国内来说，比赛更为剧烈。依据Insight数据，仅GLP-1这一减重靶点，国内就有超100款药物处于临床阶段。在极度内卷的环境下，国内瘦身药商场必定也会呈现一场出清。

这也提示国内玩家，也是时分在疯狂的瘦身药赛道上，回归理性了。